引用新数据,辉瑞概述了加强注射的案例

2021 年 7 月 27 日星期二,一名学生在布朗克斯的莫里斯高地希思中心接受第二剂辉瑞冠状病毒疫苗。(James Estrin/纽约时报)
2021 年 7 月 27 日星期二,一名学生在布朗克斯的莫里斯高地希思中心接受第二剂辉瑞冠状病毒疫苗。(James Estrin/纽约时报)

辉瑞周三提供了新的证据来支持其强效疫苗的加强注射,报告称该疫苗的效力会随着时间的推移而略有减弱,但可能会在第三剂后得到改善。

新数据尚未经过同行评审或发表在科学期刊上,但证实了两剂疫苗可提供针对冠状病毒的有效保护。是否会广泛需要加强注射还远未解决,这是科学家们激烈争论的话题。

到目前为止,联邦卫生官员表示,没有必要为普通民众提供助推器。专家质疑,在这么多人还没有接种疫苗的情况下,接种疫苗的人是否应该接种更多剂量。

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亚特兰大埃默里大学生物统计学家娜塔莉·迪恩 (Natalie Dean) 说:“目前还没有足够的证据支持这在某种程度上是对资源的最佳利用。”

尽管如此,研究结果仍引发了关于在未来几个月内两剂疫苗能提供多少保护的问题。随着许多州的冠状病毒病例再次激增,这些数据可能会影响拜登政府关于提供助推器的考虑。

如果普通人群可以使用第三针,那么这些助推器很可能代表辉瑞(Pfizer)的一项价值数十亿美元的业务。

在网上发布的一项研究中,辉瑞和 BioNTech 的科学家报告说,疫苗对有症状感染的有效性随着时间的推移略有减弱,但在预防严重疾病方面仍然很有效。

研究显示,在第二次接种后的前两个月,该疫苗对有症状的 COVID-19 的有效率约为 96%。但此后每两个月下降约 6%,约四到六个月后下降至 83.7%。

然而,针对严重疾病,该疫苗的效力稳定在 97% 左右。

“这不是一个很大的下降,但值得注意,”迪恩说。“总的来说,他们发现该疫苗的表现仍然非常好,功效非常高。”

研究期在 delta 变体出现之前结束,delta 变体是该病毒的高度传染性版本,现在在美国占主导地位,并使疫苗对感染的效果有所降低。

调查结果来自六个国家的 42,000 名志愿者,他们参加了辉瑞和 BioNTech 于去年 7 月开始的临床试验。一半的志愿者接种了疫苗,而另一半则接受了安慰剂。两组都接受了间隔三周的两次注射。

研究人员比较了每组出现 COVID-19 症状的人数,然后通过 PCR 病毒测试证实了这一点。当两家公司宣布他们的第一批结果时,该疫苗对有症状的 COVID-19 的疗效为 95%。

换句话说,与接种安慰剂的组相比,接种疫苗的组患病风险降低了 95%。这一结果——任何 COVID-19 疫苗的第一个结果——给世界带来了令人振奋的希望,当时它正乘着大流行的最大浪潮。

根据疾病控制中心的数据,从那时起,辉瑞-BioNTech 疫苗占据了美国人接种的大部分疫苗,迄今为止已接种了超过 1.91 亿剂。

在这项新研究中,研究人员在接种疫苗后对志愿者进行了六个月的跟踪调查,直至 3 月 13 日。研究人员估计,在整个期间,疫苗对有症状的 COVID-19 的有效性为 91.5%。(该研究没有测量无症状病毒感染率。)

但在那段时间里,疗效确实逐渐下降。在第二次给药后一周到两个月之间,该数字为 96.2%。在接种疫苗后的两到四个月期间,效力下降到 90.1%。从接种疫苗后四个月到 3 月截止,这一数字为 83.7%。

然而,这些数字仍然描述了一种非常有效的疫苗,并且可能无法让批评者相信广泛需要加强注射。

周三早些时候,辉瑞(Pfizer)报告说,第三剂疫苗显着提高了血液中针对多种病毒版本(包括 delta 变体)的抗体水平。

针对原始病毒和在南非首次发现的β变体产生的抗体的结果相似。辉瑞和 BioNTech 预计将在未来几周内发表更明确的研究。

该公告是收益报表中包含的数据的初步快照。该发现尚未经过同行评审,也未在科学期刊上发表。尽管抗体水平是衡量免疫力的重要指标,但它们并不是唯一的衡量标准。身体还有其他防御措施可以逆转感染。

辉瑞还在其声明中表示,最早可在 9 月底提供适用于 5 至 11 岁儿童的疫苗。该疫苗已在美国获得授权,适用于 12 岁及以上的所有人。

该公司表示,辉瑞的疫苗在过去三个月带来了 78 亿美元的收入,今年有望创造超过 335 亿美元的收入。

该疫苗有望在一年内产生比以往任何医疗产品更多的销售额,而且利润率很高。销售数字可能会转化为制药商数十亿美元的利润。

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本文消息来自Associated Press,由程序自动翻译成中文,翻译未经人工干涉,新闻内容并不代表本网立场。